ห้องปฏิบัติการการผสมพันธุ์ระดับโมเลกุลที่มหาวิทยาลัยเกษตรจีน (CAU) ได้รับผลที่ได้ผลในการปรับปรุงพันธุกรรมของข้าวข้าวสาลีและพืชอื่น ๆ . ในการสกัดกรดนิวคลีอิกซึ่งเป็นส่วนสำคัญของการผสมพันธุ์โมเลกุล ความเหนื่อยล้าและข้อผิดพลาดในการดำเนินงาน .
PRCXI BioworkStation การเสริมสร้างพลังอำนาจ:
เพื่อที่จะฝ่าคอขวดเหล่านี้และปรับปรุงประสิทธิภาพและความมั่นคงของการทดลองมหาวิทยาลัยเกษตรจีน (CAU) ได้ซื้อ PRCXI SC9000 (คู่มือ) และ SC9200/SC9300 การแนะนำการเปิดตัวของ Workstations Prcxi Pipetting เกือบ 20 ชุด .}
ภาพรวมของกระบวนการสำหรับการทดลองประเภทนี้:
(หมายเหตุ: เนื่องจากการรักษาความลับของเนื้อหาของการทดลองของลูกค้ากระบวนการทดลองนี้จึงสรุปได้ตามประเภทของการทดสอบไม่ใช่กระบวนการจริงของลูกค้าและใช้สำหรับการอ้างอิงของลูกค้าประเภทเดียวกันเท่านั้น)
การเตรียมอุปกรณ์:
Prcxi Pipetting Workstation, 96- แผ่นดี, เคล็ดลับ, ชั้นวางแม่เหล็ก, แผ่น PCR, อ่างเก็บน้ำ
ขั้นตอนการทดลอง:
①เพิ่มตัวอย่าง 100 μlและบัฟเฟอร์ lysis 100 μlลงในแต่ละหลุมของแผ่นดี 96- และผสมให้เข้ากันโดยการปิเปตขึ้นและลง 5 ครั้งโดยใช้เวิร์กสเตชัน .}
② vortex ช่วงล่างลูกปัดแม่เหล็กอย่างทั่วถึงก่อนใช้เพิ่ม 200 μlให้กับแต่ละปฏิกิริยาและผสมโดยการปิเปตขึ้นและลง 3 ครั้งโดยใช้เวิร์กสเตชัน .
③ฟักอย่างน้อย 2 นาทีเพื่อให้มีการจับลูกปัดแม่เหล็กอย่างสมบูรณ์กับกรดนิวคลีอิก .
④วาง 96- แผ่นที่ดีบนขาตั้งแม่เหล็กปล่อยให้ยืนเป็นเวลา 1 นาทีจากนั้นจะดูดและทิ้ง supernatant ในขณะที่ยืน .
⑤ถอดแผ่นออกจากขาตั้งแม่เหล็กเพิ่มบัฟเฟอร์ล้างลงในแต่ละหลุมผสมโดยการปิเปตขึ้นและลง 5 ครั้งและฟักเป็นเวลา 2 นาที .}
⑥วางแผ่นกลับบนขาตั้งแม่เหล็กปล่อยให้ยืนเป็นเวลา 1 นาทีแล้วทิ้ง supernatant .
⑦ถอดแผ่นออกจากขาตั้งแม่เหล็กเพิ่มบัฟเฟอร์ล้างลงในแต่ละหลุมและผสมโดยการปิเปตขึ้นและลง 5 ครั้ง .}
⑧วางจานบนขาตั้งแม่เหล็กปล่อยให้ยืนเป็นเวลา 1 นาทีและทิ้ง supernatant .
⑨เพิ่มบัฟเฟอร์ล้างให้กับแต่ละปฏิกิริยาผสมกันโดยการปิเปตขึ้นและลง 3 ครั้งและฟักเป็นเวลา 1 นาที .}
⑩โอนแผ่นไปยังขาตั้งแม่เหล็กปล่อยให้มันชำระเป็นเวลา 1 นาทีจากนั้นถ่ายโอน supernatant ไปยังแผ่น PCR ที่สะอาด (supernatant มีกรดนิวคลีอิก) .}
ผลิตภัณฑ์นี้ใช้การบด homogenizer หรือ disruptor ของเซลล์เพื่อทำลายผนังเซลล์ของพืชปล่อยกรดนิวคลีอิก (DNA หรือ RNA) . ภายใต้สภาวะบัฟเฟอร์ lysis กรดนิวคลีอิกผูกกับพื้นผิวของลูกปัดแม่เหล็ก {{1} กรดจะถูกชะออกจากลูกปัดแม่เหล็กโดยใช้บัฟเฟอร์การชะล้าง . กรดนิวคลีอิกบริสุทธิ์สามารถใช้โดยตรงสำหรับการใช้งานดาวน์สตรีมรวมถึงการตรวจจับ PCR การจัดลำดับยีนและอื่น ๆ .}
ความคิดเห็นของลูกค้า
เวิร์กสเตชันปิเปตจาก PRCXI ได้ปรับปรุงประสิทธิภาพของห้องปฏิบัติการอย่างมีนัยสำคัญหลังจากใช้งาน . ความแม่นยำสูงของอุปกรณ์ไม่ว่าจะเป็นปริมาตรปิเปตหรือการควบคุมความสูงของปิเปต
ทุกวันนี้การสกัดกรดนิวคลีอิกในห้องปฏิบัติการมีประสิทธิภาพและแม่นยำมากขึ้นซึ่งให้การสนับสนุนที่แข็งแกร่งสำหรับความก้าวหน้าต่อไปของการวิจัยการปรับปรุงพันธุกรรมพืชผล .