สามารถใช้เวิร์กสเตชันคู่มือ PCR หรือ QPCR สำหรับ PCR เชิงปริมาณจริงได้หรือไม่?

Jul 09, 2025ฝากข้อความ

เฮ้ ในฐานะซัพพลายเออร์ของPCR หรือ QPCR Manual Workstationฉันมักจะถูกถามว่าเวิร์กสเตชันนี้สามารถใช้สำหรับ PCR เชิงปริมาณจริง - เวลาของ RNA หรือไม่ มาขุดในหัวข้อนี้และค้นหา

ก่อนอื่นเรามาเข้าใจกันว่า PCR เชิงปริมาณจริง (qPCR) ของ RNA เป็นเรื่องจริง RNA QPCR เป็นเทคนิคที่ทรงพลังที่ใช้ในการวัดปริมาณของโมเลกุล RNA เฉพาะในตัวอย่าง มันสำคัญมากในสาขาต่าง ๆ เช่นการวิเคราะห์การแสดงออกของยีนการตรวจจับไวรัสและอื่น ๆ กระบวนการมักจะเกี่ยวข้องกับการถอดรหัสย้อนกลับของ RNA เป็น DNA เสริม (cDNA) จากนั้นขยาย cDNA โดยใช้ qPCR

PCR Or QPCR Manual WorkstationPCR Or QPCR Manual Workstation

ตอนนี้เรามาพูดถึงของเราPCR หรือ QPCR Manual Workstation- เวิร์กสเตชันนี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยในงานปิเปตที่เกี่ยวข้องกับการทดลอง PCR และ QPCR มันมีแพลตฟอร์มที่มั่นคงและเป็นระเบียบสำหรับการจัดการตัวอย่างและรีเอเจนต์

หนึ่งในข้อดีที่สำคัญของการใช้เวิร์กสเตชันแบบแมนนวลของเราสำหรับ RNA QPCR คือความยืดหยุ่น คุณสามารถควบคุมกระบวนการปิเปตได้อย่างเต็มที่ซึ่งสำคัญมากเมื่อต้องรับมือกับตัวอย่าง RNA RNA เป็นโมเลกุลที่ละเอียดอ่อนซึ่งสามารถย่อยสลายได้ง่ายโดย RNASE ด้วยเวิร์กสเตชันด้วยตนเองคุณสามารถดูแลเป็นพิเศษในระหว่างการปิเปตเพื่อลดความเสี่ยงของการปนเปื้อนและการย่อยสลาย

ตัวอย่างเช่นคุณสามารถปรับความเร็วและปริมาตรปิเปตตามข้อกำหนดเฉพาะของตัวอย่าง RNA ของคุณ ตัวอย่าง RNA บางตัวอย่างอาจมีความหนืดมากขึ้นและคุณสามารถชะลอความเร็วของการปิเปตเพื่อให้แน่ใจว่าการถ่ายโอนแม่นยำ นอกจากนี้คุณสามารถตรวจสอบขั้นตอนการปิเปตแต่ละขั้นตอนเพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีฟองอากาศหรือปัญหาอื่น ๆ ที่อาจส่งผลกระทบต่อผลลัพธ์

อีกสิ่งที่ยอดเยี่ยมเกี่ยวกับเวิร์กสเตชันของเราคือความเข้ากันได้กับ labware ประเภทต่าง ๆ ไม่ว่าคุณจะใช้หลอดไมโครเซนทรีย์แผ่น PCR หรือภาชนะอื่น ๆ เวิร์กสเตชันสามารถรองรับได้ สิ่งนี้มีประโยชน์จริงๆเมื่อตั้งค่าการทดลอง RNA qPCR เนื่องจากคุณอาจต้องถ่ายโอนตัวอย่างระหว่างเรือประเภทต่าง ๆ ในระหว่างขั้นตอนการถอดรหัสย้อนกลับและขั้นตอนการขยาย

อย่างไรก็ตามยังมีความท้าทายบางอย่างเมื่อใช้เวิร์กสเตชันแบบแมนนวลสำหรับ RNA QPCR หนึ่งในความท้าทายหลักคือศักยภาพของความผิดพลาดของมนุษย์ การปิเปตเป็นทักษะและแม้แต่ช่างเทคนิคห้องปฏิบัติการที่มีประสบการณ์ก็สามารถทำผิดพลาดได้เป็นครั้งคราว ตัวอย่างเช่นปริมาณการปิเปตที่ไม่ถูกต้องสามารถนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ไม่สอดคล้องกันใน qPCR แต่ไม่ต้องกังวลของเราPCR หรือ QPCR Manual Workstationมาพร้อมกับคุณสมบัติบางอย่างเพื่อช่วยลดความเสี่ยงของข้อผิดพลาด มันมีเครื่องหมายและคำแนะนำที่ชัดเจนเพื่อช่วยในการปิเปตที่แม่นยำและเรายังให้การฝึกอบรมและการสนับสนุนเพื่อช่วยให้คุณได้รับประโยชน์สูงสุดจากเวิร์กสเตชัน

อีกแง่มุมที่ควรพิจารณาคือปริมาณงาน หากคุณมีตัวอย่าง RNA จำนวนมากในการวิเคราะห์เวิร์กสเตชันแบบแมนนวลอาจช้าไปหน่อยเมื่อเทียบกับระบบอัตโนมัติ แต่สำหรับการทดลองขนาดเล็ก - ขนาดหรือเมื่อคุณต้องการการควบคุมระดับพิเศษนั้นเวิร์กสเตชันด้วยตนเองของเราเป็นตัวเลือกที่ยอดเยี่ยม

เรามาสัมผัสความสัมพันธ์ระหว่างเวิร์กสเตชันแบบแมนนวลและผลิตภัณฑ์อื่น ๆ ที่คล้ายกันในกลุ่มของเรา นอกจากนี้เรายังเสนอไฟล์Prcxi Pipetting Workstationและเวิร์กสเตชัน Handler Liquid- เวิร์กสเตชัน PRCXI Pipetting มีระบบอัตโนมัติเพิ่มขึ้นอีกเล็กน้อยซึ่งจะมีประโยชน์หากคุณต้องการเพิ่มปริมาณงานในขณะที่ยังมีการควบคุมด้วยตนเองอยู่ เวิร์กสเตชัน Handler Liquid นั้นเป็นไปโดยอัตโนมัติมากขึ้นและเหมาะสำหรับการทดลอง RNA QPCR สูง

ดังนั้นเวิร์กสเตชันคู่มือ PCR หรือ QPCR สามารถใช้สำหรับ PCR เชิงปริมาณจริง - เวลาของ RNA ได้หรือไม่? คำตอบคือการดังก้องใช่! มันมีข้อดีและข้อเสีย แต่โดยรวมแล้วมันอาจเป็นเครื่องมือที่มีค่าในการทดลอง RNA QPCR ของคุณ ไม่ว่าคุณจะเป็นห้องปฏิบัติการวิจัยขนาดเล็กหรือสถาบันการสอนเวิร์กสเตชันแบบแมนนวลของเราสามารถช่วยให้คุณได้รับผลลัพธ์ที่แม่นยำและเชื่อถือได้

หากคุณสนใจที่จะเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับของเราPCR หรือ QPCR Manual Workstationหรือผลิตภัณฑ์อื่น ๆ ของเราฉันขอแนะนำให้คุณเข้าถึง เรายินดีที่จะมีการแชทเกี่ยวกับความต้องการเฉพาะของคุณและวิธีการที่เวิร์กสเตชันของเราสามารถปรับให้เข้ากับการตั้งค่าห้องปฏิบัติการของคุณได้อย่างไร คุณสามารถเริ่มการสนทนาและเราจะแนะนำคุณเกี่ยวกับกระบวนการเลือกผลิตภัณฑ์ที่เหมาะสมสำหรับการทดลอง RNA QPCR ของคุณ

การอ้างอิง

  • Bustin, SA (2000) ปริมาณที่แน่นอนของ mRNA โดยใช้การทดสอบปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรสแบบย้อนกลับของจริง วารสารต่อมไร้ท่อโมเลกุล, 25 (2), 169 - 193
  • Nolan, T. , Hands, RE, & Bustin, SA (2006) ปริมาณของ mRNA โดยใช้จริง - เวลา RT - PCR โปรโตคอลธรรมชาติ, 1 (3), 1559 - 1582

ส่งคำถาม

whatsapp

โทรศัพท์

อีเมล

สอบถาม